NuCryo Vein đã thông báo rằng công ty đã ký một thỏa thuận thương mại hóa với Lokai Medical, một nhà phân phối đặc biệt của các thiết bị can thiệp mạch vành / ngoại biên và can thiệp, để phân phối Hệ thống nong bóng PolarCath ở Hoa Kỳ.
Phẫu thuật nong bóng bằng bóng đã được thể hiện trong các nghiên cứu lâm sàng và trong các quy trình hàng ngày là một lựa chọn quan trọng để điều trị bệnh động mạch ngoại biên, theo thông cáo báo chí từ NuCryo Vein. Việc làm mát có kiểm soát của mảng bám và thành động mạch cung cấp ba lợi ích tiềm năng: giãn mạch đồng đều với ít chấn thương mạch máu hơn, giảm độ giật thành mạch và apoptosis, quá trình thúc đẩy sự chết tế bào tự nhiên của các tế bào cơ trơn khi không sinh sôi nảy nở. Hệ thống phẫu thuật tạo hình PolarCath được phát minh bởi James Joye ,, một bác sĩ tim mạch can thiệp ở Mountain View, Hoa Kỳ, người tiên phong trong việc phát triển các thiết bị y tế để điều trị bệnh động mạch ngoại biên.
Kevin Beedon, tổng giám đốc điều hành và phó chủ tịch điều hành của NuCryo Vein cho biết, chúng tôi rất vui mừng được hợp tác với Lokai Medical và công ty đội ngũ bán hàng giàu kinh nghiệm để giúp thương mại hóa Hệ thống nong bóng PolarCath. 100% NuCryo đã tăng doanh số 36% trong năm 2017 so với năm 2016 với đội ngũ bán hàng trực tiếp nhỏ nhưng tận tâm. Sự hỗ trợ thương mại hóa và chuyên môn lâm sàng của Lokai Medical sẽ giúp NuCryo tiếp tục tăng trưởng hai con số tại các thị trường mở rộng mà chúng ta hiện có thể phục vụ.
Tôi rất vui mừng với thiết bị tái sử dụng Cryoplasty thế hệ tiếp theo mà NuCryo đã tái thiết kế và đưa trở lại thị trường, Jonathan cho biết, bác sĩ tim mạch can thiệp từ Houston, Hoa Kỳ cho biết. Là một người dùng Cryoplasty trước đây, gần đây tôi đã kết hợp lại nó vào thuật toán điều trị bệnh mạch máu ngoại vi và vô cùng hài lòng với kết quả này. Thêm vào đó, chi phí, dễ sử dụng và tiết kiệm thời gian so với các loại bóng bay khác trên thị trường đã được đón nhận tại cơ sở của tôi.
Hệ thống giãn nở ngoại biên PolarCath đã nhận được sự cho phép của Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) để làm giãn hẹp mạch máu ngoại biên (chậu, xương đùi, kheol, dưới kheo, thận và động mạch dưới đòn) và để điều trị các tổn thương tắc nghẽn ghép hoặc lỗ rò thẩm tách động mạch. Hệ thống PolarCath cũng được chỉ định để mở rộng stent sau triển khai các stent mạch máu ngoại vi tự mở rộng. Hệ thống PolarCath, đã nhận giấy phép đầu tiên của FDA vào năm 2002, được phát triển bởi CryoVein, Inc., một công ty được thành lập bởi Joye và các cộng tác viên. Vào năm 2005, CryoVein đã được Boston Science mua lại, công ty đã ngừng sản xuất PolarCath vào cuối năm 2012. NuCryo Vein được tạo ra vào năm 2014 với mục đích mua lại PolarCath và tiếp tục sản xuất thiết bị. NuCryo Vein kể từ đó đã thiết kế lại thiết bị và nhận được sự chấp thuận của FDA đối với thiết bị nong dãn không vô trùng vào năm 2015.
Dịch bởi Dr.Thuyvy theo Vascularnews
Phòng khám Đức Tín
Tin tức liên quan
Điện thoại bàn: (028) 3981 2678
Di động: 0903 839 878 - 0909 384 389